کاربردهای فن دو رگه‌سازی ژنومی مقایسه‌ای آرایه در سرطان و بیماری‌های ژنتیکی: مقاله مروری

نویسندگان

  • جلیلیان, نازنین
  • نوری دلویی, محمد رضا
چکیده مقاله:

Normal 0 false false false EN-US X-NONE AR-SA MicrosoftInternetExplorer4 /* Style Definitions */ table.MsoNormalTable {mso-style-name:"Table Normal" mso-tstyle-rowband-size:0 mso-tstyle-colband-size:0 mso-style-noshow:yes mso-style-priority:99 mso-style-qformat:yes mso-style-parent:"" mso-padding-alt:0cm 5.4pt 0cm 5.4pt mso-para-margin:0cm mso-para-margin-bottom:.0001pt mso-pagination:widow-orphan font-size:11.0pt font-family:"Calibri","sans-serif" mso-ascii-font-family:Calibri mso-ascii-theme-font:minor-latin mso-fareast-font-family:"Times New Roman" mso-fareast-theme-font:minor-fareast mso-hansi-font-family:Calibri mso-hansi-theme-font:minor-latin mso-bidi-font-family:Arial mso-bidi-theme-font:minor-bidi} Since the recognition of true number of human chromosomes in 1956, many techniques have been developed to detect chromosomal aberrations. A number of those, such as karyotyping and fluorescence in situ hybridization (FISH), are valuable tools in both research and diagnostics. But these techniques have defects that limit their application. One of the important limitations is resolution resolution limitations make it impossible to detect small aberrations. The other major defect is the disability to analyze whole genome. In 1997 Solinas-Toldo introduced a new technique that could cover other techniques' defects. This new technique called microarray-based comparative genomic hybridization (array CGH). Array CGH, with the powerful resolution of FISH and also the ability of whole genome analysis in single experiment accelerated the genetic research. Array CGH has resulted in to a great progress in oncology and genetic disorders research. In addition, this technique has the ability to be used in diagnostics too. This review article, witch include the data of recent published papers and our experiences, gives an overview of the array CGH and compare it with the other molecular cytogenetic techniques. Its application in oncology and genetic disorder is also discussed.

برای دانلود باید عضویت طلایی داشته باشید

برای دانلود متن کامل این مقاله و بیش از 32 میلیون مقاله دیگر ابتدا ثبت نام کنید

اگر عضو سایت هستید لطفا وارد حساب کاربری خود شوید

منابع مشابه

روش تکثیر پروب وابسته به الحاق چندتایی (mlpa) و کاربردهای آن در تشخیص سرطان و بیماریهای ژنتیکی (مقاله مروری)

مقدمه: بسیاری از بیماریها و نشانگانها ناشی از حذف ها یا دوتا شدگی های جزیی از یک ژن یا همه ژن و یا تغییرات توالی های کروموزومی ویژه ای می باشند. روشهای گوناگون بسیاری مانند دو رگه سازی ژنومی مقایسه ای (cgh)، دو رگه سازی در جای فلئورسنت (fish)، لکه گذاری ساترن، دورگه سازی پروب تکثیر شونده چندتایی (maph) جهت مطالعه این نقایص کروموزومی استفاده می شوند. برخی از این روشها دارای محدودیت قدرت تفکیک بو...

متن کامل

تغییرات ژنتیکی و اپی‌ژنتیکی در سرطان تیرویید: مقاله مروری

Thyroid cancer is one of the most common endocrine malignancies and in the last two decades the number of involved people in the world has been increased. Thyroid cancer in Iran is the seventh most common cancer in women and 14th in men. In recent years many achievements regarding to molecular pathogenic factors such as the substantial role of signaling pathways and molecular abnormalities have...

متن کامل

اپی‌ژنتیک سرطان پستان: مقاله مروری

Stable molecular changes during cell division without any change in the sequence of DNA molecules is known as epigenetic. Molecular mechanisms involved in this process, including histone modifications, methylation of DNA, protein complex and RNA antisense. Cancer genome changes happen through a combination of DNA hypermethylation, long-term epigenetic silencing with heterozygosis loss and genom...

متن کامل

سوادسلامت و سرطان پستان : مقاله مروری

مقدمه: سواد سلامت، مفهوم گسترده ای است که به شیوه های گوناگونی تعریف شده است. سواد سلامت ظرفیت کسب، پردازش، درک اطلاعات و خدمات پایه برای تصمیمات مناسب بهداشتی است. سواد سلامت به شدت برای بیماران مبتلا به سرطان پستان اهمیت دارد تا درمانگران بتوانند در زمینه ی مجموعه ای پیچیده از تصمیمات مبتنی بر تشخیص و درمان در زمان ناراحتی جسمی و روحی تصمیم گیری کنند.سرطان پستان شایعترین سرطان درمیان زنان در ...

متن کامل

متاستاز سرطان، عامل‌های ژنتیکی و ریز محیطی بافت ثانویه: مقاله مروری

Cancer is one of the main reasons of mortality worldwide, and more than 90 percent of cancer deaths are due to metastasis. Although primary tumors are curable using chemical adjuvant therapy or surgery, metastatic tumors are mostly incurable. This resistance shows the high rate of mortality among patients with metastatic disease. Being a sequential event, metastasis is a subtle and intricate pr...

متن کامل

اساس سلولی و مولکولی سرطان در انسان، مقاله مروری

در سی سال گذشته، پژوهشگران پیشرفت های قابل توجه ای در شناخت علل بیولوژیکی (ویروس ها و باکتری ها)، بیوشیمیایی (مواد شیمیایی)، بیوفیزیکی (اشعه های یونی و غیریونی) سرطان های انسان نموده اند. واژه «سرطان» به بیش از 277 نوع بیمارهای سرطانی اطلاق می گردد. دانشمندان مراحل تولید سرطان ها را تعیین کرده که چندین ژن موتاسیون دار در آن دخالت دارند. این تغییرات ژنتیکی باعث از هم گسیخته شدن نظم طبیعی تقسیم و...

متن کامل

منابع من

با ذخیره ی این منبع در منابع من، دسترسی به آن را برای استفاده های بعدی آسان تر کنید

ذخیره در منابع من قبلا به منابع من ذحیره شده

{@ msg_add @}


عنوان ژورنال

دوره 68  شماره None

صفحات  1- 11

تاریخ انتشار 2010-04

با دنبال کردن یک ژورنال هنگامی که شماره جدید این ژورنال منتشر می شود به شما از طریق ایمیل اطلاع داده می شود.

کلمات کلیدی

کلمات کلیدی برای این مقاله ارائه نشده است

میزبانی شده توسط پلتفرم ابری doprax.com

copyright © 2015-2023